肺癌是世界范围内致命的癌症之一，超过60%的患者为肺腺癌。肺腺癌的常规治疗，如化疗、放疗和手术切除等治疗效果有限，对患者有明显的副作用。先前的研究报道，由于miRNA启动子区域的CpG岛的DNA甲基化改变了肿瘤抑制特性，并且miR-126-3p在许多类型的人类癌症中经常被下调。最近，我院梁璐、余细勇、张灵敏教授团队在Molecular Cancer（IF=41.4)发表研究文章“The reversion of DNA methylation-induced miRNA silence via biomimetic nanoparticles-mediated gene delivery for efcient lung adenocarcinoma therapy”。梁璐为第一作者, 我校研究生岑慧裕为共同第一作者，余细勇教授及张灵敏教授为文章通讯作者。 作者研究表明在肺腺癌中，miR-126-3p的表达被其启动子的高甲基化所沉默。并且miR-126-3p通过直接靶向ADAM9 抑抑制肺腺癌的发生进展。提示了miR-126-3p是治疗肺腺癌的一种潜在的治疗策略，但miRNA的生理环境和特性对miRNA的应用提出了挑战。因此，我们开发了一种基于红细胞膜包被MMP2酶响应的肽结合miR-126-3p的有效递送纳米系统。这种新型的仿生纳米颗粒使miR-126-3p能够通过靶向ADAM9有效诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤生长和转移。我们团队开发了一种新型的仿生纳米颗粒，用于治疗肺腺癌的miRNA传递。

文章链接：https://doi.10.1186/s12943-022-01651-4.

撰稿人：梁璐