林水木，男，博士，
1986
年
2
月生，福建漳州人，广州医科大学药学院，教授，博士生和硕士生
导师，广医高水平大学建设“南山学者”骨干人才。本硕博均就读于华南理工大学，曾在新加坡眼科
研究所担任 Research Associate。主要研究方向为药物化学、抗感染新药研发和生物标志物的检测，致
力于解决微生物耐药性的难题。至今已在 Acc Chem Res, J Med Chem, Eur J Med Chem, Sensor Actuat
B-Chem
等期刊上发表
SCI
论文
28
篇。
2017
年至今以第一或通讯作者发表
SCI
论文
17
篇，含
8
篇
J Med
Chem
和
3
篇
Eur J Med Chem
。
2020
年作为第一兼通讯作者应邀在
Acc Chem Res
上撰写关于黄酮类抗
菌肽模拟物的综述论文。其中作为第一发明人的关于补骨脂酚类抗菌药物的专利于 2021 年成功转让给
药企。
2012-2015 年，就职于新加坡眼科研究所，担任 Research Associate
2018-2021 年，就职于广州医科大学药学院，担任副教授（博导）
2021 年-至今，就职于广州医科大学药学院，担任教授（博导）
1. Li, H. X. #; Liu, J. Y. #; Liu, C. F.; Li, H. Z.; Luo, J. C.; Fang, S. F.; Chen, Y. Z.; Zhong, R. C.; Liu,
S. P. *; Lin, S. M.* Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Membrane-Active Bakuchiol
Derivatives as Effective Broad-Spectrum Antibacterial Agents. J. Med. Chem. 2021, 64, 5603-5619.
(IF=8.039，中科院一区)
2. Liu, J. Y. #; Li, H. X. #; Li, H. Z.; Fang, S. F.; Shi, J. G.; Chen, Y. Z.; Zhong, R. C.; Liu, S. P. *;
Lin, S. M.* Rational Design of Dipicolylamine-Containing Carbazole Amphiphiles Combined with Zn(2+)
as Potent Broad-Spectrum Antibacterial Agents with a Membrane-Disruptive Mechanism. J. Med. Chem.
2021, 64, 10429-10444. (IF=8.039，中科院一区)
3. Lin, S. M. *; Wade, J. D. *; Liu, S. P *. De Novo Design of Flavonoid-Based Mimetics of Cationic
Antimicrobial Peptides: Discovery, Development, and Applications. Acc. Chem. Res. 2021, 54, 104-119.
(IF=24.466
，中科院一区
)
4. Lin, S. M.; Li H. X.; Tao, Y. W.; et al. In Vitro and in Vivo Evaluation of Membrane-Active
Flavone Amphiphiles: Semisynthetic Kaempferol-Derived Antimicrobials against Drug-Resistant
Gram-Positive Bacteria. J. Med. Chem. 2020, 63, 5797−5815. (IF=8.039，中科院一区)
5. Lin, S. M.; Liu, J. Y.; Li, H. X. et al. Development of Highly Potent Carbazole Amphiphiles as
Membrane-Targeting Antimicrobials for Treating Gram-Positive Bacterial Infections. J. Med. Chem. 2020,
63, 9284-9299. (IF=8.039，中科院一区)
6. Chen, Y. Z.; Li, H. X.; Liu, J. Y.; Zhong, R. C.; Li, H. Z.; Fang, S. F.; Liu, S. P.*; Lin, S. M.*
Synthesis and biological evaluation of indole-based peptidomimetics as antibacterial agents against
Gram-positive bacteria. Eur. J. Med. Chem. 2021, 226, 113813. (IF=7.088,
中科院一区
)
7. Lin, S. M.*,#; Chen, Y. Z.#; Li, H. X.; et al. Design, synthesis, and evaluation of amphiphilic
sofalcone derivatives as potent Gram-positive antibacterial agents, Eur. J. Med. Chem. 2020, 202, 112596.
(IF=7.088, # equal contribution，中科院一区)
8. Lin, S. M.; Sin, W. L. W.; Koh, J. J.; et al. Semisynthesis and Biological Evaluation of Xanthone
Amphiphilics as Selective, Highly Potent Antifungal Agents to Combat Fungal Resistance. J. Med. Chem.
2017, 60, 10135-10150. (IF=8.039，中科院一区)
9. Lin, S. M.; Koh, J. J.; Aung, T. T.; et al. Semisynthetic Flavone-Derived Antimicrobials with
Therapeutic Potential against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA). J. Med. Chem. 2017,
60, 6152-6165. (IF=8.039
，中科院一区
)
10、Lin, S. M.; Koh, J. J.; Aung, T. T.; et al. Symmetrically Substituted Xanthone Amphiphiles Combat
Gram-Positive Bacterial Resistance with Enhanced Membrane Selectivity. J. Med. Chem. 2017, 60,
1362-1378. (IF=8.039
，中科院一区
)
代表性成果：
姓名
林水木
性别
男
电话
13430269873
邮箱
linshuimu020@163.com
南山学者类别
全职引进
南山学者层次
骨干人才
所在二级单位
药学院
学科分类
药学
科研领域
药物化学、药物设计、抗菌药物研发、生物标志物检测、化学生
物学
个人简介
工作经历
期刊论文
教育经历
1. 补骨脂酚衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用；林水木，刘寿平，栗宏霞，江鸿；
申请号：202011152645.9。（同时提交国际 PCT 发明专利申请，申请号：PCT/CN2020/125481。已转
让，转让金额
51
万。
2. 二苯硫醚化合物、抗菌药物及制备方法与应用；林水木，刘寿平，梁婉欣；申请号：
202210322575X。
3.
氯福克酚衍生物、抗菌药物及制备方法与应用；林水木，刘寿平，刘家勇；申请号：
202210427128.0。（同时提交国际 PCT 发明专利申请，申请号：PCT/CN2022/088513。）
4.
黄酮类化合物及其制备方法和应用；林水木，刘寿平，栗宏霞；申请号：
201911257926.8
。
5. 咔唑类化合物及其制备方法和应用；刘寿平，林水木，刘家勇；申请号：201911415794.7。
1.
基于天然产物补骨脂酚的防御素模拟物的设计合成、抗菌活性及作用机制研究，国家自然科学
基金青年基金项目，
21907019
，
2020-01
至
2022-12
，
27
万元
,
在研。
2. 广州医科大学高水平大学建设人才启动项目，2018-07 至 2023.07，100 万，在研。
针对目前严重缺乏新型抗耐药菌药物等关键科学问题，课题组结合药物化学、化学生物学、药理
学、毒理学、基因组学和蛋白组学等多学科手段，在抗耐药菌药物设计和抗菌机制研究方面取得了一
系列研究成果。课题组工作也得到药企的关注，其中关于补骨脂酚类抗菌药物的专利于
2021
年转让
给药企施美药业，目前该公司已深入开展
BK28
、
BK69
和
BK79
的临床前各项研究工作，并积极推进
其中 1 至 2 个创新药物完成临床试验。课题组未来将聚焦于基于机制的创新抗感染药物的设计开发，
为抗耐药菌药物分子的设计与开发提供理论依据和新思路，期待推进 1-2 个创新型抗耐药菌药物完成
临床试验，为我国原创性 1.1 类抗菌药物的研究开发添砖加瓦。
科研项目
团队介绍
专 利