晏杰，广州医科大学附属第二医院
/
呼吸疾病国家重点实验室
/
广东省过敏反应与免疫重点实验室，
教授，博士生导师。广东省变态反应学会委员，广东省预防医学会过敏病预防与控制专业委员会常务
委员，中华医学会变态反应学分会青年委员。
研究方向为细胞程序性死亡及炎症的分子调控机制。长期从事过敏性哮喘等炎症相关疾病的发病
机理以及细胞信号转导网络分子机制研究的工作，特别是细胞程序性死亡调控分子机制，首次提出细
胞毒性
TNF
α调控细胞凋亡的分子通路。近五年来一直致力于炎症介导组织损伤和细胞程序性死亡的
分子调控机制研究，通过探讨其中关键性调控机制和蛋白，阐述炎症介导的机体组织器官损伤和炎症
过敏相关疾病的发生发展机理，并且密切结合临床实践，以疾病耐受作为临床干预策略，探索新的可
用于临床治疗的干预靶点。相关研究成果在 Cell. Cell Research. Allergy 等高影响力的期刊杂志上发表。
2009
年
-2015
年，美国芝加哥大学
Ben May Department for Cancer Research
从事博士后工作
2015
年
-2016
年，美国芝加哥大学
Ben May Department for Cancer Research
从事助理研究员
2017 年-至今，广州医科大学附属第二医院过敏反应实验室
1. He, A., Chen, J., Guan, J., Huang, Y., Xie, H., Chen, H., Wen, Y., Chen, Q., Xie, S., Li, H., Ou, C.,
Zhang, Q., Tao, A., Yan, J*. Selective eosinophil necroptosis contributes to airway inflammation and
remodeling in asthma [J]. Allergy, 2022.
2. Zhang, C., Chen, H., He, Q., Luo, Y., He, A., Tao, A., Yan, J*. Fibrinogen/AKT/microfilament axis
promotes colitis by enhancing vascular permeability [J]. Cellular and Molecular Gastroenterology and
Hepatology, 2021, 11(3): 683-696.
3. Chen, H., He, A., Li, H., Chen, H., Xie, H., Luo, L., Huang, Y., Chen, J., Guang, J., He, Q., Ma, J.,
Ou, C., Tao, A., Yan, J*. TSSK4 upregulation in alveolar epithelial type-II cells facilitates pulmonary fibrosis
through HSP90-AKT signaling restriction and AT-II apoptosis [J]. Cell death & diseases, 2021, 12(10):
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4. Yang, W., Li, Y., Liu, S., Sun, W., Huang, H., Zhang, Q., Yan, J*. Inhibition of ULK1 promotes the
death of leukemia cell in an autophagy irrelevant manner and exerts the anti-leukemia effect [J]. Clinical and
Translational Medicine, 2021,11(1): e282-287.
5. Yang, W., Liu, S., Li, Y., Wang Y., Deng, Y., Sun, W., Huang, H., Xie, J., He, A., Chen, H., Tao, A.,
Yan, J*. Pyridoxine induces monocyte-macrophages death as specific treatment of acute myeloid leukemia
[J]. Cancer Letters, 2020, 492: 96-105.
6. Zhang, C., He, A., Liu, S., He, Q., Luo, Y., He, Z., Chen, Y., Tao, A., Yan, J*. Inhibition of HtrA2
alleviated dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis by preventing necroptosis of intestinal epithelial
cells [J]. Cell death & diseases. 2019, 10(5): 344-358.
7. Zhang, C., Luo, Y., He, Q., Liu, S., He, A., Jie Yan*. A pan-RAF inhibitor LY3009120 inhibits
necroptosis by preventing phosphorylation of RIPK1 and alleviates dextran sulfate sodium (DSS)-induced
colitis [J]. Clinical Science. 2019, 133(8):919-932.
8. Yan, J., Zhang, H., Xiang, J., Zhao, Y., Sun, B., Lin, A*. The BH3-only protein BAD mediates TNF
α cytotoxicity despite concurrent activation of IKK and NF-
b in septic shock [J]. Cell Research, 2018,
28(7): 701-718.
9. Yan, J., Xiang, J., Lin, Y., Ma, J., Zhang, J., Zhang, H., Sun, J., Danial, NN., Liu, J., Lin, A*.
Inactivation of BAD by IKK inhibits TNFa-induced apoptosis independently of NF-
B activation [J]. Cell,
2013, 152(1-2): 304-315.
代表性成果
:
姓名
晏杰
性别
男
电话
13825146552
邮箱
/
南山学者类别
全职引进
南山学者层次
骨干人才
所在二级单位
附属第二医院
学科分类
基础医学
科研领域
信号通路，细胞程序性死亡，炎症，哮喘，肺纤维化，
个人简介
工作经历
期刊论文
教育经历
1. 《一种治疗溃疡性结肠炎的药物》，专利编号：ZL 201910235424.9，排名第一。
1. 广州市教育局“羊城学者”科研项目， TSSK4 介导的二型肺泡上皮细胞程序性死亡在肺纤维
化中的调控机制研究，2021/01-2022/12，20 万元，在研，主持。
2. 广东省教育厅普通高校基础研究与应用基础研究重点项目， HtrA2 通过调控细胞程序性坏死
参与溃疡性结肠炎的发病机制研究和临床治疗初探，2019/01-2021/12，25 万元，已结题，主持。
3.
广州市科技计划项目，过敏性疾病发生机制及新型诊治方法的研究，
2018/04-2021/03
，
200
万
元，已结题，第二主持。
4. 广东省科技计划项目，广东省过敏反应与免疫重点实验室，2017/06-2020/05，80 万元，已结
题，第二主持。
5.
国家科技重大专项重大课题，转基因生物的食用和饲用安全评价技术
-
人体过敏血清库及过敏
性评价技术研究，
2016/01-2020/12
，
331.53
万元，已结题，参与。
研究团队隶属于广东省过敏反应与免疫重点实验室。以细胞程序性死亡及炎症的分子调控机制为
主要研究方向，致力于过敏
.
肠炎
.
哮喘等炎症相关疾病的发病机理以及细胞信号转导网络分子机制
研究的工作，特别是细胞程序性死亡调控分子机制。从炎症的疾病耐受角度对临床治疗提供新的策略，
并且在小鼠炎症性肠病. 肺炎等疾病模型中探索可能的分子调控机制，为有序的临床实验提供有价值
的科学依据。通过小分子化合物库的体外筛选，寻找新的多可以用于细胞程序性坏死干预的化合物，
研究他们作为临床药物应用于临床治疗的可行性。
研究团队的发展方向是立足于机制研究，以炎症相关性疾病为研究内容，基础研究与临床相结合，
探索新的能够应用于临床疾病控制的新机制
.
新靶点和新策略。
科研项目
团队介绍
专 利