王志刚，男，中共党员，医学博士，博士研究生导师，广州医科大学金域检验学院教授。教育部
医学技术类专业教学指导委员会委员，中国生物化学与分子生物学学会脂质与脂蛋白专业委员会委员，
美国伊利诺伊大学博士后，主要致力于脂质代谢相关研究。先后主持国家自然科学基金项目 2 项，教
育 部 留 学 国 基 金 等 省 部 级 项 目 5 项 。 主 要 研 究 成 果 发 表 在 国 际 肝 病 权 威 杂 志 Hepatology
[2014,59(4):1381-92, IF=14.679]
，第一作者或通讯作者在
Hepatology
、
AJP
、
Journal of Lipid Research
等国际知名期刊发表
SCI
论文
15
篇，协作研究发表
SCI
论文
16
篇，中文核心期刊发表论文
15
篇，
授权发明专利 2 项。第一完成人荣获省政府自然科学二等奖 1 项，主要完成人荣获教育部自然科学二
等奖 2 项，中华医学会医学科学技术三等奖 1 项，省政府自然科学二等奖 1 项，三等奖 1 项。主编参
编论著 7 部，翻译论著 1 部。
2004
年
-2011
年，就职于哈尔滨医科大学药学院，副教授
2009
年
-2011
年，美国伊利诺伊大学博士后
2012 年-2021 年，就职于哈医大大庆校区医学检验与技术学院，副院长，院长，教授
2021 年-至今，就职于广州医科大学金域检验学院，教授
1. Xin Li, Yuhong Cheng, Xiuli Zhong, Bing Zhang, Zhiwei Bao, Yi Zha ng, Zhigang Wang*. Nrf2
activation mediates hyperhomocysteinemia-associated lipolysis suppression in adipocytes. Experimental
Biology and Medicine,2018(926).
2. Shishun Huang, Bing Zhang, Yingli Chen, Huan Liu, Yang Liu, Xin Li, Zhiwei Bao, Zhenyuan
Song, Zhigang Wang*. Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor PJ34 attenuated hepatic triglyceride
accumulation in alcoholic fatty liver disease in mice. Journal of Pharmacology and Experimental
Therapeutics,2018(452).
3. Bing Zhang, Jinglin Dong, Yingli Chen, Yang Liu, Shishun Huang, Xiuli Zhong, Yuhong Cheng,
Zhigang Wang*. Nrf2-mediated the protective effects of homocysteine by increasing the levels of GSH in
HepG2 cells. Molecular Medicine Reports,2017(597).
4. Zhigang Wang, Xiaobing Dou, Zhanxiang Zhou, Zhenyuan Song. Adipose tissue-liver axis in
alcoholic liver disease. World J Gastrointest Pathophysiol,2016(17).
5. Zhigang Wang, Xiaobing Dou, Songtao Li, Ximei Zhang, Xinguo Sun, Zhanxiang Zhou, Zhenyuan
Song. Nrf2 activation-induced hepatic VLDLR overexpression in response to oxidative stress contributes to
alcoholic liver disease in mice. Hepatology,2014(1381).
6. Zhang X, Wang Z (co-author), Li J, Gu D, Li S, Shen C, Song Z. Increased 4-hydroxynonenal
formation contributes to obesity-related lipolytic activation in adipocytes. PLoS One,2013(663).
7. Wang Z, Pini M, Yao T, Zhou Z, Sun C, Fantuzzi G, Song Z. Homocysteine suppresses lipolysis in
adipocytes by activating the AMPK pathway. Am J Physiol Endocrinol Metab,2011(685).
代表性成果：
1. 《分泌人羧酸酯酶 2 单克隆抗体的杂交瘤细胞株及人羧酸酯酶 2 的单克隆抗体》，专利编号：
CN1844375，排名第 4。
2.
《一种
CYP1A2
多肽及抗人
CYP1A2
多肽抗体的制备方法》，专利编号：
CN1903874
，排名
第
6
。
姓名
王志刚
性别
男
电话
18745965115
邮箱
wangzhigang@gzhmu.edu.cn
南山学者类别
全职引进
南山学者层次
骨干人才
所在二级单位
金域检验学院
学科分类
医学检验技术
科研领域
智能医检、蛋白从头设计、肝脂肪沉积、表观调控
个人简介
工作经历
期刊论文
教育经历
专 利
1. 《生物化学与分子生物学》第 1 版，人民卫生出版社出版，主要编写人员，2.5 万字。
2. 《分子生物学检验技术》第 2 版，人民卫生出版社出版，主编，10 万字。
3.
《生物化学》第
8
版，人民卫生出版社出版，主编，
11
万字。
4.
《生物化学》第
4
版，北京大学医学出版社，主要编写人员，
3
万字。
5. 《临床分子生物学检验技术实验指导》，人民卫生出版社，副主编，5 万字。
6. 《生物化学》第 3 版，北京大学医学出版社，主要编写人员，3 万字。
7. 《生物化学学习纲要》，人民军医出版社，主编，10 万字。
8. 《实用 RNAi 技术》，人民卫生出版社，编译，3 万字。
1. 2018 年，获黑龙江省政府自然科学二等奖“酒精性肝脂肪沉积的分子机理的研究”，第 1 完
成人。
2. 2018
年，获中华医学会医学科学技术三等奖“花生四烯酸代谢产物、非编码
RNA
在肺动脉高
压发病中的作用及基于潜在治疗靶点的药物研究”，第
3
完成人。
3. 2014 年，获教育部自然科学奖二等奖“肺动脉高压发病的分子机制和潜在药物研发的研究”，
第 4 完成人。
4. 2013
年，获黑龙江省自然科学技术学术成果二等奖“同型半胱氨酸通过活化
AMPK
途径抑制
脂肪细胞的脂解反应的研究”，第
1
完成人。
5. 2011 年，获教育部自然科学奖二等奖“15-脂氧酶/15-羟基二十碳四烯酸在缺氧肺动脉高压发病
中的作用的研究”第 3 完成人。
6. 2011 年，获黑龙江省高教科学技术一等奖“缺氧性肺动脉高压发病的分子和离子机理的研究”，
第 3 完成人。
7. 2009
年获黑龙江省卫生厅科技进步一等奖“羧酸酯酶
2
作为肝脏恶性肿瘤分子标志物的研究
及临床评价”，第
3
完成人。
8. 2009 年，获黑龙江省政府三等奖“ERK1/2 途径活化与 15-HETE 收缩缺氧大鼠肺动脉的关系的
研究”，第 4 完成人。
9. 2014
年，获“黑龙江省优秀教师”荣誉称号。
10. 2014
年获“哈尔滨医科大学青年科技奖”。
1. VLDLR 在酒精性脂肪肝和肝损伤进展中的作用和机制研究，中国自然科学基金-面上项目，
2014.1-2017.12，结题，主持，70 万元。
2.
酒精性肝脏
ERK1/2
抑制引起
DGAT2
表达增加和肝脂肪沉积的机理研究，中国自然科学基金
-
青年科学基金项目，
2011.1-2013.12
，结题，主持，
19
万元。
3. 酒精性肝病：脂肪组织氧化应激抑制脂联素分泌的分子机制，中国博士后科学基金特别资助，
2011.7-2012.10，结题，主持，10 万元。
4.
酒精性肝脏
ERK1/2
活性抑制引起肝脂肪代谢失常的机理研究，中国博士后科学基金，
2011.1-2013.12
，结题，主持，课题负责人，
3
万元。
5. 酒精性肝脏 DGAT2 的表达调控研究，教育部留学归国人员科研启动基金，2013-2015，结题，
主持，5 万元。
6.
酒精性肝脂肪沉积中
DGAT2
表达增高的机理研究，黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持
计划，
2011-2014
，结题，主持，
2
万元。
7. 糖尿病性肝病：脂肪组织氧化应激抑制脂联素分泌的分子机制，黑龙江省博士后启动基金，
2013-2015，结题，主持，3 万元。
8. 支架蛋白在 ERK 亚细胞分布及缺氧、15-HETE 收缩肺动脉中的作用，黑龙江省博士后科学基
金，2010.1-2012.12，结题，主持，4 万元。
团队传统进行脂质代谢的分子机制研究，在金域检验学院智能医检主方向下围绕基于深度学习设
计并合成蛋白类诊断试剂开展研究。团队现有科研助理
1
人，博士
1
人，硕士
2
人。
主要研究方向：
1. 肝脏脂质代谢的表观调控机制。
2.
基于深度学习设计并合成宿主特异蛋白。
未来展望：
5
年内我们计划发展成
8-10
人规模，年轻、活力，基于
AI
技术并富有创新的团队！
团队同美国伊利诺伊大学和国内优秀生物公司长期保持稳定的合作关系，热忱欢迎有志青年学子加盟
本课题组，让我们一起探索飞速发展的智能医检。
科研项目
团队介绍
著 作
荣誉奖项