陈希,广州医科大学“南山学者”骨干人才,主要研究表观遗传修饰在肿瘤发生发展与耐药、肿
瘤干细胞干性维持中的作用和防治策略。此外,还聚焦过氧化物酶体的稳态维持及其在机体中的功能,
开发了分离纯化过氧化物酶体的新技术。研究成果以第一/通讯(含共同)作者发表于 Signal Transduction
and Targeted Therapy,Journal of Cell Biology,Cell Death & Disease,International Journal of Biological
Science
,
Journal of Molecular Cell Biology
杂志。主持国家自然科学基金青年项目、中国博士后基金面
上项目。
1.Chen X, Wang C, Jiang Y, et al. Bcl-3 promotes Wnt signaling by maintaining the acetylation of β
-catenin at lysine 49 in colorectal cancer. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2020;5(1):52.
2.Chen X, Wang C, Liao K, et al. USP17 Suppresses Tumorigenesis and Tumor Growth through
Deubiquitinating AEP. Int J Biol Sci. 2019;15(4):738-748.
3.Zheng J#, Chen X#*, Liu Q, Zhong G, Zhuang M*. Ubiquitin ligase MARCH5 localizes to
peroxisomes to regulate pexophagy. J Cell Biol. 2022;221(1):e202103156.
4.Wang Q#, Chen X#, Jiang Y#, et al. Elevating H3K27me3 level sensitizes colorectal cancer to
oxaliplatin. J Mol Cell Biol. 2020;12(2):125-137.
5.Chen X, Cao X, Sun X, et al. Bcl-3 regulates TGF
β
signaling by stabilizing Smad3 during breast
cancer pulmonary metastasis. Cell Death Dis. 2016;7(12):e2508.
代表性成果:
1.Bcl-3 调节 Wnt 信号与结直肠癌细胞干性的表观遗传机制研究,国家自然科学基金委员会,青
年项目 2018.1-2020.12,结题,主持,20 万元
2.Bcl-3
调节
Wnt
信号与结直肠癌细胞干性的机制研究,中国博士后科学基金会,面上项目,
2017.7-2018.7
,结题,主持,
5
万元
过氧化物酶体是影响细胞生长与存活的重要细胞器,团队将利用 CRISPR/Cas9 文库筛选,转基因
小鼠等模式生物,结合过氧化物酶体成像与分离技术,致力于阐述过氧化物酶体在肿瘤发生、对抗药
物和细胞治疗敏感性调控以及机体对抗病毒感染中的作用,通过靶向过氧化物酶体开发癌症早筛与治
疗的新工具。筛查呼吸道相关感染疾病的易感人群,探索过氧化物酶体在抗病毒感染中的临床价值,
开发抗病毒治疗的新策略。
课题组现招收生物化学与细胞生物学相关方向博士后和研究生,诚邀有志之士加盟!